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「希少がん」に光明−遺伝子変異を手掛かりに治療へ　

2019年08月31日
テーマ：テーマ無し

がん患者の約２０％を占める「希少がん」は約１００種類ある

　☆希少がんは、ひとつのがんに対する患者数が少ない
　☆患者情報を共有して共同研究を進めることが必要
　＊欧州連合は、法律的な問題も含めて各国が連携を取りやすい
　＊アジア全体は繋がりにくい
　☆厚労省は「がん対策推進基本計画」
　＊希少がん対策や、がん研究の基盤の整備などを掲げている
　＊海外との共同研究の基盤に関しては今のところ消極的だ
　☆立ちふさがる壁を突破するため、西田氏は果敢に奮闘続けている

治療の指標を探すのが難しい病気である
　☆俳優の萩原健一氏が亡くなり注目を集めた「ＧＩＳＴ」
　＊「ＧＩＳＴ」(ジスト・消化管間質腫瘍）も希少がんのひとつ
　＊「ＧＩＳＴ」は１０万人に１〜２人の推計罹患率だ
　☆ひとつひとつの希少がんは患者数が少ない
　＊診断・治療の確立が遅れ、薬の開発もままならない
　☆『ＳＣＲＵＭ‐Ｊａｐａｎ』の遺伝子解析
　＊遺伝子変異と薬のマッチングが行いやすい
　☆希少がんを対象とする『ＭＡＳＴＥＲ　ＫＥＹ　ＰＲＯＪＥＣＴ』
　＊既存薬とマッチする遺伝子異変があるのか？
　＊治療の指標となるマスターキーを探さなければなりません
　＊そこが希少がん治療の難しさです
　☆西田氏は、ＧＩＳＴ開発に携わった経験を持つ
遺伝子変異疾患が、親族で発生した
　☆２年ぐらい前にも同じ症例の人がいた
　☆患者に連絡を取ると、以前の患者とその人は親戚であることがわかった
　☆親族一同の遺伝子変異を調べ、「c‐kit遺伝子変異」を見つけた
　☆西田氏の論文は、英国の学術誌『ネイチャー』の姉妹誌に掲載された
　☆白血病治療薬、９０年代イマニチブ（商品名グリッペク）の開発が進んでいた
　☆イマニチブは、ＧＩＳＴへの効果が期待できた
　＊フェーズ２の臨床試験に入る
　＊０３年には日本でも「ＧＩＳＴ」の治療薬として承認された
西田氏は語る
　☆遺伝子変異がわかれば効果的な分子標的薬がある
　☆遺伝子変異検査が、短時間で大量かつ低コストで実施できる
　☆分子標的薬に対する耐性が生じた場合次の効果的な薬がわかる
知識・意欲の向上目指し、記事を参考・引用し、自分のノートとしてブログに記載
出典内容の知識共有、出典の購読、視聴に繋がればと思いブログで紹介しました
　☆記事内容ご指摘あれば、訂正・削除します
私の知識不足の為、記述に誤り不明点あると思います
詳細は、出典記事・番組・画像で確認ください
出典、『ＴＨＥＭＩＳ８月号』


「希少がん」に光明−遺伝子変異を手掛かりに治療へ
（『ＴＨＥＭＩＳ８月号』記事より画像引用）

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